2022年10月31日，深圳市益心达医学新技术有限公司（简称“益心达”）产品“一次性使用高压造影注射器及附件”获得由国家药品监督管理局颁布的医疗器械注册证，获准投入市场。注册证编号：国械注准20223061442
一次性使用高压造影注射器及附件适用于进行数字减影血管造影术（DSA）、计算机控制X射线断层扫描（CT）、核磁共振（MRI）等检查时，承载及注射造影剂使用。其中耐压值≤300psi的针筒及附件适用于CT、MRI检查造影用，耐压值＞300psi的针筒及附件适用于DSA介入造影用。
益心达产品一直保持着高要求、高水准、高质量，致力于给每一位患者带去更安全更舒适的诊疗体验。未来，益心达将不改初心，坚持创新与品质，带来更多更适用于临床的产品，为生命健康助力。
深圳市益心达医学新技术有限公司
2022年10月31日