一、子宫内膜取样器产品介绍

子宫内膜取样器核心用途为采集子宫内膜细胞样品和样品组织，为妇产科疾病的诊断提供关键的病理样本。该产品主要应用于妇产科科室，适用于需要对子宫内膜状况进行评估的各类临床场景，如异常子宫出血、子宫内膜增生筛查、不孕不育病因排查等情况。

二、子宫内膜取样器主要功能

（一）精准采集子宫内膜细胞与组织

该器械通过其特殊设计的样品刷，能够在宫腔内实现全方位接触，360度旋转的功能确保了取样范围覆盖子宫内膜各个区域，包括子宫内膜基底部位。相较于传统取样器械，其取样深度和广度更具优势，可有效获取足量且具有代表性的子宫内膜细胞和组织样本，为后续的病理检查提供充足的样本支持，有助于提高诊断的准确性。

（二）降低患者痛苦与宫腔损伤风险

圆头球形的头部设计在器械进入宫腔时起到了良好的引导和保护作用，避免了尖锐部位对宫腔黏膜的刮擦和损伤。同时，无需扩宫的操作流程，省去了扩宫环节带来的剧烈疼痛，显著降低了患者在取样过程中的痛苦程度，减少了因扩宫操作可能引发的宫腔粘连、感染等并发症的风险，保障了患者的生殖健康安全。

（三）提升操作便捷性与效率

手柄凹槽设计符合人体工程学原理，医生在握持器械时能够获得更稳定的手感，便于控制取样力度和角度，降低了操作难度。在临床操作过程中，医生可快速完成器械的置入、取样和取出流程，缩短了单次取样操作的时间，提高了临床诊疗效率，尤其适用于门诊大量患者的集中检查场景。

三、子宫内膜取样器选购指南

（一）确认产品合规性与生产资质

首先，应选择具备合法生产资质的企业所生产的产品，同时，需查验产品是否符合国家医疗器械相关标准，是否具备《医疗器械注册证》《医疗器械生产许可证》等相关资质证明文件，严禁选购无资质、无注册证的非法产品，避免因产品合规性问题引发医疗风险和法律纠纷。

（二）评估产品设计与性能指标

产品设计直接影响临床使用效果，需重点关注头部设计、样品刷设计及手柄设计是否合理。头部应采用圆润无尖锐棱角的设计，如圆头球形，以降低宫腔损伤风险；样品刷需具备良好的弹性和耐磨性，圆柱型设计且可360度旋转，确保取材满意度；手柄凹槽设计需贴合手部握持习惯，便于操作。此外，还需了解产品的取样效率、样本保存效果等性能指标，可通过查阅产品说明书、临床应用反馈等方式获取相关信息，选择性能稳定、口碑良好的产品。

（三）考虑产品性价比与售后服务

在保证产品质量和性能的前提下，医疗机构应结合自身预算情况，综合评估产品的价格合理性，选择性价比高的产品。同时，需关注生产厂家提供的售后服务，如产品运输过程中的质量保障、产品使用过程中的技术支持、出现质量问题时的退换货政策等。完善的售后服务能够为医疗机构的临床使用提供保障，减少因产品问题带来的诊疗困扰。

（四）核实产品适用范围与规格

不同规格的子宫内膜取样器可能适用于不同的临床场景和患者群体，医疗机构需根据自身科室的诊疗需求，确认所选产品的规格型号是否符合常规取样需求，确保产品的适用范围能够覆盖科室常见的子宫内膜取样病例，避免因产品规格不匹配导致无法正常使用的情况。

四、临床应用

（一）异常子宫出血诊断

异常子宫出血是妇产科常见症状，可能由子宫内膜增生、子宫内膜息肉、子宫内膜癌等多种疾病引起。通过使用一次性使用子宫内膜取样器采集子宫内膜样本，进行病理检查，可明确子宫内膜的病理改变，帮助医生判断异常出血的病因，为制定针对性的治疗方案提供依据。例如，对于绝经后异常出血的患者，取样检查可及时排查子宫内膜癌的可能性，实现疾病的早发现、早诊断、早治疗。

（二）子宫内膜增生筛查

子宫内膜增生是一种常见的妇科疾病，部分类型存在癌变风险。对于有子宫内膜增生高危因素的人群，如肥胖、多囊卵巢综合征、长期服用雌激素类药物的患者，定期进行子宫内膜取样筛查至关重要。一次性使用子宫内膜取样器能够便捷、准确地获取子宫内膜样本，通过病理检查判断是否存在增生及增生的类型，帮助医生评估癌变风险，制定相应的监测和治疗策略。

（三）不孕不育病因排查

子宫内膜的状态是影响胚胎着床的重要因素之一，子宫内膜薄、子宫内膜炎、子宫内膜息肉等问题都可能导致不孕不育。在不孕不育患者的诊疗过程中，医生常需通过子宫内膜取样了解子宫内膜的厚度、形态及病理状况，判断是否存在影响胚胎着床的因素。一次性使用子宫内膜取样器的精准取样功能，能够为医生评估子宫内膜容受性提供可靠的样本支持，助力明确不孕不育的病因，指导后续的治疗方案，如药物调理、手术治疗等。

（四）妇科疾病治疗效果监测

对于接受子宫内膜相关疾病治疗的患者，如子宫内膜息肉术后、子宫内膜增生药物治疗后，需要定期监测治疗效果，判断病情是否复发或改善。通过一次性使用子宫内膜取样器采集样本进行病理检查，可直观了解子宫内膜的恢复情况，帮助医生评估治疗效果，及时调整治疗方案，确保治疗的有效性和安全性。

五、参考价格

子宫内膜取样器的价格受多种因素影响，包括生产厂家、采购数量、地区差异、供应链成本等，目前市场上尚无统一的固定价格。结合行业市场情况及该产品的定位，其单支参考价格大致处于150-300元人民币区间。

需要注意的是，医疗机构通过集中采购、批量采购等方式与生产厂家或供应商进行合作时，由于采购数量较大，可能会获得一定的价格优惠，实际采购价格会低于单支零售参考价格。此外，不同地区的经济发展水平、医疗市场供需情况及物流成本等因素也会对产品价格产生影响，经济发达地区的价格可能会略高于经济欠发达地区。具体价格需以医疗机构与供应商签订的采购合同为准，建议医疗机构在采购前与多家供应商进行沟通洽谈，充分了解市场价格行情，以获取更具优势的采购价格。

六、配套产品

（一）样本保存液

样本保存液是子宫内膜样本采集后的关键配套产品，其主要作用是保持子宫内膜细胞和组织的形态结构完整性，防止样本在运输和储存过程中发生变质、腐败或细胞自溶，确保病理检查结果的准确性。在选择样本保存液时，需确保其与子宫内膜取样器采集的样本类型相匹配，且符合病理检查的相关标准，能够为样本提供适宜的保存环境，一般建议选择经过临床验证、质量稳定的品牌产品。

（二）无菌操作辅助器械

在进行子宫内膜取样操作前，需要进行严格的无菌准备，以避免宫腔感染。因此，无菌操作辅助器械必不可少，主要包括无菌手套、无菌纱布、无菌棉签、医用消毒液等。这些辅助器械用于医生手部消毒、患者外阴及阴道消毒、操作区域的无菌隔离等，为取样操作提供无菌环境，保障患者的安全，降低感染风险。

（三）样本采集容器

样本采集容器用于盛放采集后的子宫内膜样本及样本保存液，通常为无菌、密封性良好的塑料或玻璃容器，容器上需带有清晰的标识区域，便于标注患者信息、取样时间、样本类型等关键信息，防止样本混淆。在选择样本采集容器时，需确保其规格适宜，能够容纳足量的样本和保存液，且符合生物安全要求，避免样本泄漏造成交叉污染。

七、使用注意事项

（一）使用前检查

在使用前，需仔细检查产品的包装是否完好，有无破损、漏气、污染等情况；核对产品的规格型号、生产日期、有效期等信息，确保产品符合使用要求且在有效期内；检查器械本身有无变形、损坏、毛刺等问题，样品刷是否牢固，手柄是否灵活，若发现任何异常，应立即停止使用，更换新的器械。

（二）严格无菌操作

子宫内膜取样操作属于侵入性操作，必须在严格的无菌条件下进行。医生需按照无菌操作规范进行手部消毒、穿戴无菌手套、口罩、帽子等；对患者的外阴、阴道、宫颈等部位进行彻底消毒；确保取样器械、样本保存液、样本采集容器等均为无菌状态，避免在操作过程中引入细菌或其他微生物，导致宫腔感染等并发症。

（三）掌握正确操作方法

医生需熟悉一次性使用子宫内膜取样器的结构和操作方法，在操作过程中动作应轻柔、缓慢，避免用力过猛损伤宫腔黏膜或宫颈组织。将器械置入宫腔时，需根据患者的宫腔深度和位置调整置入角度和深度，避免盲目操作；样品刷旋转取样时，需控制旋转速度和力度，确保获取足量样本的同时，减少对子宫内膜的过度刺激和损伤。

（四）关注患者情况监测

在取样过程中及取样后，需密切关注患者的生命体征和不适反应，如患者是否出现剧烈腹痛、阴道大量出血、头晕、恶心、呕吐等症状。若患者出现上述不适，应立即停止操作，采取相应的急救措施，如给予止血药物、吸氧等，并及时进行进一步的检查和治疗，确保患者安全。

（五）禁止重复使用

一次性使用子宫内膜取样器明确标注为“一次性使用”产品，使用后应立即按照医疗废弃物处理规范进行妥善处理，严禁清洗、消毒后重复使用。重复使用一次性医疗器械可能导致交叉感染，传播乙肝、丙肝、艾滋病等传染病，同时器械的性能也可能因使用后发生改变而影响后续使用效果，引发医疗安全事故。

（六）特殊人群使用谨慎

对于有严重妇科炎症、宫腔粘连严重、子宫畸形、妊娠期妇女等特殊人群，使用一次性使用子宫内膜取样器需格外谨慎。在使用前，需充分评估患者的病情和身体状况，权衡取样的必要性和风险，若风险大于收益，应选择其他更安全的检查方式或暂缓取样操作；若必须进行取样，需制定详细的风险应对预案，并在操作过程中采取更加严密的防护措施。

（七）样本处理规范

取样完成后，需及时将采集的样本放入装有适量样本保存液的样本采集容器中，轻轻摇匀，确保样本与保存液充分接触；在容器上准确、清晰地标注患者姓名、年龄、住院号/门诊号、取样日期、取样部位、样本类型等信息，避免样本混淆；按照病理科的要求将样本及时送至病理科进行检查，运输过程中需确保样本容器密封良好，避免样本泄漏或变质。

子宫内膜取样器作为妇产科临床诊疗中的重要器械，以其创新的设计、精准的取样功能、良好的患者耐受性，在子宫内膜疾病的诊断、筛查和治疗监测中发挥着不可替代的作用。