新闻资讯 News Center

如何判断导丝的性能

日期: 2021-07-01
浏览次数: 1275

导丝作为介入治疗的最基本器械,在整个介入手术过程中起着举足轻重的作用。导丝种类很多,目的各异,有些用于腔道,有些用在血管,有些仅作为轨道, 有些还带有治疗的目的。直径大小,材料, 尖端构型, 表面光滑度,尖端硬度等都会影响其性能。正确选用导丝是介入手术成功的关键。那么如何才能正确的选择导丝?从哪些方面判断导丝的性能好坏呢?
  导丝的性能好坏一般从这几方面判断:

操控性也称扭控性:指从导丝近端到导丝尖端传递扭矩的能力 (目标是1:1 传导),通俗的说就是操纵导丝末端时控制导丝头端血管内前行或朝病变内目标方向前行的能力。

柔韧性:导丝本身随血管弯曲程度变化的能力,受导丝头端的设计、结构和材质的影响。柔韧性好可减少对血管的损伤

可视性:导丝局部高亮显影,利于导丝定位,导丝头端透视下可视是安全操作的必需条件, 为增加显影效果,头端可加铂金环。

光滑性:与导丝的外表涂层有关,降低了摩擦力。亲水涂层润滑效果比较好,各种PU包覆导丝,弹簧导丝可用亲水涂层。疏水性的PTFE(铁氟龙)也有一定润滑效果,常见于各种斑马导丝。

如何判断导丝的性能

跟踪性:指导丝沿血管解剖结构走行的能力, 也就是导丝顺应血管走形、转折或弯曲,在推送、前行过程中,较少发生自身扭曲和拧绞的能力。

支撑力:导丝抵抗垂直方向用力而不发生弯曲的能力, 比如,当导丝作为球囊和支架的输送轨道,能克服阻力前行的能力。支撑力的大小主要与导丝的硬度、直径和材质有关。

触觉反馈:指术者对导丝头端活动状况的感知,可帮助术者安全操作,及时调整头端,避免发生血管穿孔、夹层等并发症。触觉反馈与导丝的头端设计和护套性质有关,弹簧圈护套可使术者获得良好的头端触觉反馈。

头端可塑性和保持塑形能力:为了安全或更易于进入血管分枝或病变部位,头端常有一定的塑形(比如直头或弯头, J型),长时间或多次使用不易变形。

一种导丝无法具备我们所需要的所有特性,各种特性对于导丝的结构和材质要求各异,有时又相互制约和限制。临床上可根据手术的需要和各制造商的不同设计在一定程度上满足我们对导丝的主要需求。

对于冠状动脉慢性完全闭塞病变(chronic total occlusion,CTO),导丝是否能够通过闭塞病变对手术是否成功起着关键作用,因此导丝的选择尤为关键。我们将在以后另外讨论。


关闭窗口】【打印
News / 推荐新闻 More
2022 - 08 - 02
2022年7月29日,“2022湖南省医学会麻醉学专业委员会学术年会暨围术期血流动力学管理新进展培训班”在湖南省郴州市召开。会议由湖南省医学会麻醉学专业委员会主办,郴州市麻醉学专业委员会和郴州市第一人民医院协办。此次会议为期三天,采用“线上线下”结合方式举办,是融合本年度国内外麻醉最高水平学术研究和最新进展的学术盛宴。会议邀请了国内外著名专家,就临床应用、最新临床指南、规范等开展专题报告和学术讨论。深圳市益心达医学新技术有限公司(以下简称“益心达”)受邀参与本次会议,同国内外专家和业界同僚共同探讨关于麻醉产品的最新研究和临床应用等问题。7月31日,会议圆满结束。回顾为期三天的会议,益心达除参会学习外,也向来自业界优秀的医疗行业代表展示了“自主研发,国内独家”的全新产品——带封闭采血系统的血压传感器。该产品性能优越,是集血压监测和血液集采二合一的有创血压传感器,不仅可以做到实时、精准监测血压...
2022 - 07 - 28
时间:7月28日(周四)19:30-20:30主讲嘉宾:龚文容教授·原华中科技大学同济医学院附属协和医院外科医生;·德国马尔堡大学医学博士,美国布朗大学博士后;·曾任德国马尔堡大学临床医院全职科学家和武汉大学人民医院中心实验室主任;·曾主持湖北省重点课题,SCI收录论文30余篇,主编出版专著二部。1.有创血压传感器优势临床医学中,观察病患生命体征,提供重要监测数据的一项检测就是血压检测。血压的测量可分为直接测量和间接测量两种形式。直接测量法是通过连接动脉、静脉或心腔的导管,与压力传感器连接,经过监护仪将压力信号精确显示出来,这种方法也被称为有创血压监测方法。有创血压检测被广泛应用于ICU中,通过对血压等基本生命体征的数据监测来制定有效的治疗方案。它为临床治疗疾病提供了非常重要的依据,相较于无创血压监测,它能更加实时且直观地监测病患血压变化,数据精准,...
2022 - 07 - 19
2022年7月11日,深圳市益心达医学新技术有限公司(以下简称“益心达”)产品“一次性使用麻醉导管及接头”获得由国家药品监督管理局颁布的医疗器械注册证,获准投入市场。(麻醉导管及接头·益心达)麻醉导管及接头主要是与麻醉用针配合使用,供临床输送麻醉剂。产品规格型号:EC-1.0、EC-1.1,注册证编号:国械注准20223080889.益心达作为专业医用耗材生产厂商,深耕医疗器械领域二十六年,一直专注产品的创新研发和性能升级,本着做好产品,做优服务的理念,为实现中国医疗器械国产化的美好愿景添砖加瓦!
2022 - 07 - 19
2022年7月11日,深圳市益心达医学新技术有限公司(以下简称“益心达”)产品“一次性使用椎体扩张球囊导管”获得由国家药品监督管理局颁布的医疗器械注册证,获准投入市场。注册证编号:国械注准20223040878.(椎体扩张球囊导管·益心达)一次性使用椎体扩张球囊导管主要用于骨折复位和椎体松质骨内形成可填充物填充的空腔,恢复椎体高度。该产品性能优越,可重复扩张和回位;可耐300psi高压而不破裂和泄露;可精准定位,单侧定向,更适合复杂病变。益心达成立二十余载,不改初心!将继续精研产品,保障服务,为医疗器械行业带来鲜活的生命力和源源不断的生产力,为民族乃至世界的生命健康保驾护航!
Copyright ©2005 - 2018 深圳市益心达医学新技术有限公司
犀牛云提供企业云服务