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作者: 益心达
发布时间: 2021 - 07 - 28
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医用压力传感器(Medical pressure sensors)是专门医用的能感受压力并转换成数码或其他类型输出信号的传感器。 常见医用压力传感器有医用负压真空系统压力传感器、真空压缩袋传感器、医用气压压力传感器、无创医用传感器、血压传感器板、动脉压力监测传感器、动脉压力传感器、有创医用传感器 、离子束溅射薄膜压力传感器、一次性医疗压力传感器、生物医用压力传感器、血压计压力传感器、医用输液泵用压力传感器、脉向传感器/脉搏传感器、血压传感器、胎压传感器等。 这里介绍益心达生产的DPT -248 和DPT- II 两种血压传感器。益心达是国内最早生产该类产品的企业之一。可提供不同的接头类型包括雅培型,犹它型,百特型, BD型和Argon型。压力范圈为 -50 - 300 mmHg; 工作温度 15°C - 40°C; 本产品储存温度为 -25°C - 70°C。 血压传感器是有源III类医疗器械,可用于动态不间断的检测身体各个部位的压力变化,比如动脉压, 中心静脉压, 肺动脉压,左右房或心室的压力变化。直接获得血压这一生理参数,对重症病人,指导输血输液或治疗有很大帮助,适用于临床多个科室如麻醉科、ICU、心内科、导管室等。血压传感器位于体外,通过中心静脉导管,其它类型的血管内导管或动静脉穿刺针等器械间接接触血液。本产品无绝对禁忌症,但对已知出血性疾病者应谨慎使用。为预防感染,美国疾控中心和感染病学会建议尽可能使用一次性使用血压传感器, 不要使用重复测压装置,且每4天更换一次传感器。更换传感器时,需同时更换传感器系统的其他部件,包括输液管、冲洗阀、冲管液。
作者: 益心达
发布时间: 2021 - 07 - 28
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血压(blood pressure,BP)是指血液在血管内流动时作用于单位面积血管壁的侧压力,它是推动血液在血管内流动的动力。在不同血管内被分别称为动脉血压、毛细血管压和静脉血压,通常所说的血压是指体循环的动脉血压。循环血量与血管容量是形成血压的最基本因素,可用循环系统平均充盈压来表示。这一数值的高低取决于血量和循环系统容量之间的相对关系。如果血量增多,或血管容量缩小则循环系统平均充盈压就增高;反之,如果血量减少或血管容量增大,则循环系统平均充盈压就降低。所以大量失血或广泛小血管扩张时,血压会下降。在生命体内, 血液是不停流动的,心脏射血是血液流动的始动力,是形成血压的另一个基本因素,心室肌收缩时,血液进入血管,形成对血管壁的侧压,并使血管壁扩张,此即收缩压,收缩压高低主要取决于心脏的每搏输出量, 这与心脏的收缩能力(左心室),心率以及血容量的多少有关。 在心舒期,大动脉发生弹性回缩,维持血管内压力,此即舒张压。舒张压的高低主要取决于外周阻力,这与血管弹性, 右心室功能关系密切。 由于心脏射血是间断性的,因此在心动周期中动脉血压发生周期性的变化。无创性动脉血压监测比如传统的袖套测压法比较简单既无创伤也可重复;比较容易掌握;适应证广。但其缺点明显:①不能够连续监测,不能够反映每一心动周期的血压,不能够显示动脉波形;②低温时外周血管收缩,血容量不足以及低血压时影响测量结果。所以,很多情况下需要做有创动脉压力监测。有创血压监测操作比较复杂,是将动脉导管置入动脉内直接测量动脉内血压的方法。但此法能够反映每一个心动周期的血压变化情况,可直接显示收缩压、舒张压和平均动脉压, 准确并实时。多用于下列情况:①存在有或可能出现循环不稳定的情况。如:休克,体液丢失,低血压,严重心血管疾病,瓣膜病,糖尿病等;②心血管直视麻醉手术;颅内麻醉手术等各种有生命危险大手术的术中术后监护③其它一些高危情况...
作者: 益心达
发布时间: 2021 - 07 - 28
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1. 临床上PTCA球囊导管的种类有下列几种:(1) 快速交换球囊:      多为单轨(monorail)球囊,是目前PCI治疗中应用最为广泛的球囊类型。益心达医学新技术有限公司生产的球囊即为此类型。此类球囊仅球囊近段部分15-30cm可沿着导丝同轴滑行,其余推送杆无导丝通过的内腔,配合使用标准长度的180-195cm导丝,单人即可快速简便操作,其缺点为无法交换导丝,以及在处理复杂病变时对导丝支撑较弱。(2) OTW(over the wire)球囊: 全长有可以通过导丝的内腔,球囊沿300cm导丝滑行,需助手协助操作,因可交换导丝及加强导丝支撑,常用于CTO病变的处理,用于外周血管扩张的球囊多为OTW球囊。 (3) 固定导丝(fixed wire )球囊:此类球囊要求导丝与球囊必须同步前进,无法更换导丝或球囊,临床已基本弃用。 (4) 灌注球囊(Perfusion):在球囊远、近端有多个侧孔,球囊充气后血液仍可通过侧孔进入病变远端,常用作冠脉穿孔等并发症处理中。 还有几种特殊用途球囊:切割球囊,双导丝聚力球囊,药物洗脱球囊,用的很少,这里就不一一介绍。 2. 预扩张与后扩张是什么意思:  (1) 预扩张:预扩张主要应用于钙化、迂曲、弥漫、严重狭窄等复杂病变、慢性完全闭塞病变(CTO)的治疗。对于普通病变,应选择半顺应性球囊,球囊导管可为支架植入开辟通路,辅助确定支架直径和长度,减少支架贴壁不良发生,还可减少药物洗脱支架输送过程中药物涂层的损伤。预扩张在普通病变上与直接支架术无区别,在复杂病变上应用较多。(2) 后扩张:支架植入后扩张不全及贴壁不良较常见,目前的数据及经验倾向于在大多数...
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发布时间: 2021 - 07 - 22
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中心静脉导管(Central Venous Catheter, CVC)在体内最多可保留30天或更短的时间。对于一些需长期使用CVC的患者, 比如肿瘤患者长期行静脉化疗或脑转移伴水肿需频繁输入脱水药物时,或者因恶性肠梗阻需行全胃肠外营养,传统的CVC有一定局限,外周静脉植入的中心静脉导管(Peripherally Inserted Central Catheter, PICC)和输液港(implantable venous access port,PORT)应运而生。这里将这几种方法作一比较:
作者: 益心达
发布时间: 2021 - 07 - 22
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压力泵主要用于PTCA手术中,对球囊扩张导管进行加压,从而使球囊扩张,以达到扩张血管或在血管内留置支架的目的。 目前在临床进行PTCA手术中,普遍使用压力泵对球囊扩张导管的球囊进行扩张或收缩,它可以根据需要给球囊充液从而改变球囊压力与外形,在球囊扩张过程中扩张球囊、检测球囊内压力和收缩球囊。使用时,压力泵将造影剂或生理盐水溶液等,加压注入患者心血管病患处,在该过程中通过DSA设备对手术治疗过程予以严密监视;如果继续进行支架安放术,也可用造影剂,通过压力泵对于所用球囊进行加压、泄压以达到扩张和安放支架的目的,使其膨胀和收缩从而达到扩张血管或释放支架的目的。 压力泵的选择与使用需要考虑给球囊扩张导管的最大压力及患者血管需要扩张的程度,以此来选择多大压力的压力泵。压力泵的使用必需由训练有素的专业医师或护理人员进行。 益心达医学新技术公司可生产二种型号, 三种不同规格的压力泵(详见下表)。 每种规格型号的压力泵的结构组成、功能、运行模式、性能指标都是一致的,主要区别是压力表的最大压力范围、管芯的容积和样式、手柄的样式不一样,压力表的最大范围值分为20atm、25atm和30atm三种,管芯容积分为20ml、25ml、30ml三种。本产品由环氧乙烷灭菌,为一次性使用医疗器械。有效期3年。
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发布时间: 2021 - 07 - 22
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一次性使用Y型连接阀(以下简称:Y型连接阀)用于经皮经腔冠脉血管成型术(PTCA)和其他需要导引导管的血管内手术过程中,引导、放置及锁定导管导丝,是介入手术中常见器械。根据国家药品监督管理局颁发的医疗器械分类目录进行分类,Y型连接阀属于医用高分子材料制品,管理类别为Ⅲ类,是无源医疗器械。该产品为一次性使用无菌医疗器械,采用环氧乙烷灭菌。有效期3年。 Y型连接阀的功能较为简单,主要作用是对导丝引导、放置以及锁定。手术中将Y型连接器与导引导管连接,插入导丝导插管,将导丝穿过导丝导插管与导丝扭矩器,推动导丝扭矩器,缓缓将导丝推入导引导管中。其操作方式分为旋钮式和按压式两种;旋钮式连接器在使用时将旋钮拧紧,即可锁定导丝,按压式连接器将外壳压下后穿入导丝,导丝进入后压帽弹起即可锁定导丝,这是根据临床上医生的使用习惯来设计的两种类型,其使用效果是一样的。   深圳市益心达医学新技术有限公司生产的Y型连接阀由Y型连接器、导丝扭矩器和导丝导插管组成。 有两种型号,SCW-HV-1 为旋钮式,SCW-HV-2为按压式。两者均耐压,其中旋转式密封配合操作更省心、安全紧密、阀门灵活。而按压式可单手操作,快速止血,操作灵活安全,为方便临床操作使用, 可根据客户要求增加延长管和三通旋塞。   更多介入产品, 可参见公司网页:http://www.scw-medicath.com/index.aspx?IsActiveTarget=True联系电话:0755-89926266邮箱:info@scw-medicath.com
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发布时间: 2021 - 07 - 19
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益心达CCI2021展会圆满成功,感谢中国医师协会各位领导莅临展位! 2021年中国医师协会介入医师年会(CCI 2021)于7月15日-18日在江苏南京国际青年会议中心举办,大会持续四天。大会由中国医师协会、中国医师协会介入医师分会联合主办,东南大学附属中大医院、南京市第一医院承办,南京医科大学第一附属医院、苏州大学附属第一医院、徐州医科大学附属医院共同协办。感谢中国医师协会各位领导的支持与信赖!益心达医学作为国内顶尖的耗材生产厂家,本次展会展出的的PCI手术系列耗材、PTCD手术系列耗材荣获各位介入领域专家一致好评,同时也赢得了中国医师介入协会各位领导的青睐,大会执行主席:滕皋军 、顾建平 、海彬 、倪才方 、徐 浩亲自带领各城市介入领域的专家亲临我司展位参观考察产品。在此,我司衷心感谢中国医师协会各位领导的支持与信赖,我们益心达医学将不断致力于研究和开发新产品,同时秉承对产品精益求精的市场承诺,为创建中华民族品牌而努力。 图为中国医师介入协会大会执行主席与我司市场部同事的合影创新推出PTCD手术系列耗材,荣获介入领域专家的一致好评。过去,经皮导入器采用的是一步法操作,虽然操作简便,但应用范围局限,由于其穿刺针粗大,外径达1.2mm,而肝脏本身富有管道,血运丰富,组织脆弱,会带来极为危险的损害。在胆道阻塞而肝内胆管扩张不明显情况下, 即使有床边B超导向,也往往需要反复多次的肝脏穿刺才有可能成功,容易造成严重是损伤。益心达推陈出新,本次展会创新推出的经皮导入器是采取二步法穿刺,是益心达专为PTCD手术研发的一种肝胆微创手术利器,穿刺针外径仅为0.71mm,可以大大减少患者肝损伤,成为患者和医生的最佳选择,荣获介入领域各位专家的一致好评与信赖。 图为深圳市中医院介入科谢主任现场体验经皮导入器&#...
作者: 益心达
发布时间: 2021 - 07 - 14
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血液透析(Hemodialysis)是急慢性肾功能衰竭患者肾脏替代治疗方式之一。它通过将体内血液引流至血液透析的设备包括血液透析机、水处理及透析器等,血液与含机体浓度相似的电解质溶液(透析液)在一根根空心纤维内外,通过弥散、超滤、吸附和对流原理进行物质交换,清除体内的代谢废物、维持电解质和酸碱平衡;同时清除体内过多的水分,最后再将净化的血液回输到体内的循环系统内。血液透析需要每周进行 2 - 3次,每次 3 - 5小时。血液透析可用于以下情况   1. 急性肾损伤。  2. 药物或毒物中毒。  3. 严重的代谢性酸中毒及不易纠正的高钾血症。  4. 容量负荷过重导致的急性心力衰竭或药物难以控制的高血压。  5. 慢性肾衰竭,尿毒症及由此伴随的水电解质紊乱(比如,低钾血症, 高钾血症,高钙血症、低钙血症,高磷血症,水中毒等)  6. 对于长期尿毒症患者出现的一些情况:难以纠正的贫血,神经病变和脑病,合并严重营养不良。  7. 不能解释的器官功能障碍或全身状况下降等也可以考虑使用透析疗法改善症状。血透无绝对禁忌证,只有相对禁忌证。在有下列情况时,使用透析疗法要十分谨慎: 1. 颅内出血或颅内压升高。 2. 用药物难以纠正的严重休克。 3. 严重的心肌病变并伴有难治性心力衰竭。 4. 伴有精神障碍不能配合血液透析治疗。   对于透析患者,建立通畅的交换血液通路是非常重要的。急诊情况下可用益心达的一次性使用无菌血液透析导管包。该导管包可通过颈内静脉,锁骨下静脉等大静脉直接插入到中心静脉系统,保证足够的血流进行有效的透析。由于一般的静脉不够粗,管壁不够厚,不能满足血透治疗对血流...
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发布时间: 2021 - 07 - 14
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鞘管分为普通鞘管、防漏鞘管、剥皮导管插入鞘(可撕裂鞘)和长鞘管(比如翻山处理对侧下肢的翻山鞘)四种。鞘管套装由外鞘、扩张器、穿刺针和短导丝组成。鞘管管体材料一般是全氟乙烯丙烯共聚物(Fluorinated ethylene propylene, FEP),临床使用时,先用针对穿刺部位进行穿刺,进入血管后沿针管进入短导丝,然后将已插有扩张器的导管鞘经导丝尾端穿入,送至血管。再退出扩张器与导丝,建立血管内器械的经皮进入通路。鞘管的主要目的是建立通道,为方便鞘管进入,也可在鞘管表面加上亲水涂层,根据目的不同可顺着鞘管腔插入相应的长导丝,作为其它器械进入的轨道比如引导导管、球囊导管或其他血管内器具。一般情况下, 鞘管不会在体内长时间留置。 如图所示,不同厂家生产的导管鞘(美敦力型,强生型,泰尔茂型等)都会带个尾巴(20cm的延长管和一个三通), 专业上我们称其侧管,这些侧管起什么作用呢?    侧管的作用主要是起注入药物或液体进入体内时的通道,操作前,需关闭鞘管侧管的开关(三通)。操作中,当鞘管进入穿刺部位时,通常需将鞘管的侧管放于方便操作的部位,通常是向着术者的方向。在用鞘管进行造影或做其它操作之后都立即通过侧管冲洗管腔,比如肝素盐水。需要注意的是,导管鞘尺寸是指内径(Inside diameter,ID),而导管的尺寸是指外径(Outside diameter,OD),因此5F的导管可以置于5F导管鞘内。如果使用的导管与鞘管是同一型号(例如5F的导管置于5F的鞘管中),那么导管将完全阻塞鞘管管腔,将不能通过鞘管侧臂注射造影剂及肝素盐水。
作者: 益心达
发布时间: 2021 - 07 - 14
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近日,深圳市益心达医学新技术有限公司的一次性使用动脉留置针获得国家药监局的III类医疗器械注册证,证书编号: 国械注准20213140396。动脉留置针主要构成由导管管路、导管座、针管、针座、排气接头钢珠、保护套等组成,其中导管管路采用无医用级FEP(氟化乙烯丙烯共聚物),导管座、针座以及排气接头、保护套均采用无毒医用级PP(聚丙烯),钢珠由不锈钢制成,针管采用符合GB 18457-2015中所要求的材料。主要供医疗单位对患者动脉一次穿刺后较长期留在动脉中,作为动脉压力监测以及连续确定动脉血液气体监测的通路。使用时将导管和针一起穿刺入动脉内,当导管全部进入动脉后,回撤出针,仅将柔软的导管留置在动脉内。一次性使用动脉留置针主要与压力延长管、压力传感器、监护仪等器械联合使用。具有连续、稳定、可靠、准确等特点。一次性使用动脉留置针属于有难度操作的医疗器械,必须由具备一定的临床操作经验,或经过护理业务培训的医务人员操作。该产品一次性使用,请勿重复灭菌、重复使用。 留置针最早是由美国BD 公司于1957 年发明的,作为头皮钢针的换代产品,在20 世纪60 年代被欧美国家普遍使用,而最开始的留置针主要用于静脉穿刺并将导管留置在内,在静脉输液中较为常见。市面上常见的国外动脉留置针有美国的BD和德国贝朗以及Smiths等,其中BD的动脉留置针主要用于动脉压力检测和连续确定动脉血液气体监测,而贝朗的动静脉留置针则同时具备静脉输液动脉测压取样等用途。国产的同类产品大多数为静脉留置针,而静脉留置针的用途是用于穿刺及导管在静脉血管中的留置,持续的输注药液或血液等,用途与本公司产品有区别。益心达是国内第一生产厂家, 改变了动脉留置针产品完全依赖于进口的历史。
作者: 益心达
发布时间: 2021 - 07 - 08
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经皮冠状动脉动脉成形术(Percutaneous transluminal coronary angioplasty, PTCA)能使冠状动脉管腔临时的扩大,血流回复,心前区的缺血症状可立马改善,PTCA术后,出于下列原因,病人通常还需要放置支架:第一,冠脉夹层。PTCA术后,部分患者出现冠状动脉内膜的剥离、分离,也就是内膜扩张被破坏之后,内膜与血管腔的中层出现了分离,出现了冠状动脉夹层。夹层内可有血液淤积。随着血流进一步冲击,血液进一步的填充进去,夹层容易扩大和进一步的撕裂。这种被撕裂的内膜贴在血管壁的内侧,导致血管腔的严重狭窄,多数出现完全闭塞。冠脉夹层导致的冠脉闭塞,多数发生快和突然,往往导致急性的严重心肌缺血、心肌梗死、低血压、休克、恶性心律失常,死亡率高。第二,再狭窄。单纯的球囊扩张成形术后,成形处的血管出现再狭窄的几率高达到30%到50%,也就是1/3 ~ 1/2的患者出现扩张处的再狭窄。再狭窄一般发生于PTCA后6个月内,PTCA术后再狭窄的机制尚不十分清楚,目前认为是一个多因素、多机制共同参与的过程。可能与动脉的弹性回缩(动脉扩张段在扩张后回到原来口径的作用或趋势)及内膜增生(动脉壁平滑肌的增生及伴随的胶原和弹性蛋白-瘢痕组织增生)有关。为解决这一问题,PTCA术后医生们一般会放置冠状动脉支架,一方面支架可以防止急性的冠状动脉内膜夹层,使患者出现手术台上的严重急性冠脉事件大大的降低。第二能够防止冠脉血管扩张之后血管的弹性回缩,保持冠脉管腔内径趋于正常。现在使用的药物涂层支架(常用雷帕霉素和紫杉醇),支架可以缓慢释放抗增生药,防止再狭窄的发生。放置支架后也会带来其它不便, 比如需长期服用抗凝药物。
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发布时间: 2021 - 07 - 08
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医疗器械的最基本要求是安全,有效,也就是说如果与器械的使用可能相关的任何危险同患者的受益相比必须是可以接受的。 为达到这一目的监管机构制定了众多的法规,国家药监局2019年8月26日发布的《医疗器械唯一标识系统规则》是其中之一。 医疗器械唯一标识(Unique Device Identification,简称UDI)是医疗器械产品的电子身份证,唯一标识数据载体是储存或者传输医疗器械唯一标识的媒介,唯一标识数据库是储存医疗器械唯一标识的产品标识与关联信息的数据库。UDI、载体, 数据库三者共同组成医疗器械唯一标识系统。 美国食品药品管理局(FDA)发布最终规则,要求在美销售的医疗器材须在标签上标注UDI。美国是我国医疗器械出口的传统第一大市场,实施UDI成为我国医械出口的首要条件。2022年5月26日起,在欧盟成员国销售的所有医疗设备都需要包含UDI,并需要记录在欧洲医疗器械数据库。中国第一批唯一标识实施时间是2021年1月1日。全球采用统一的、标准的UDI有助于医疗器械监管,实现对医疗器械来源可查、去向可追、责任可究,有利于提升企业信息化管理水平,建立产品追溯体系,有利于提高供应链透明度和运作效率;也有利于不良事件的监控和问题产品召回,提高医疗服务质量,保障患者安全。 医疗器械唯一标识系统规则明确规定唯一标识应与产品基本特征相关,必须符合唯一性、稳定性和可扩展性的原则。为更好地落实发码机构相关职责要求,医疗器械唯一标识系统规则规定发码机构应当为中国境内的法人机构,并要求发码机构应当向注册人/备案人提供执行其标准的流程并指导实施,将编码标准上传至医疗器械唯一标识数据库并动态维护,每年1月31日前向国家药监局提交按照其标准创建的唯一标识上一年度的报告。医疗器械唯一标识系统规则规定国家药监局负责组织建立医疗器械唯一标识数据库,供公众查询,医疗器械注册人/备案人...
作者: 益心达
发布时间: 2021 - 07 - 08
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经过初步诊断,比如通过CT, MRI, EKG,超声等,已经明白了病变的性质, 程度, 大致部位,在进行介入医学治疗时,为了更精确的明确病变的具体位置,程度, 经常需要术中先通过(不断)注射造影剂, 通过DSA显影, 进一步明确病变的部位以及治疗器械所在位置, 以引导精准的治疗。如图所示,冠脉狭窄的部位是通过造影导管注入造影剂并在DSA设备下得以显示的。不仅进一步明确了诊断,也提供了病变的部位, 长短及管径大小等信息,为进一步治疗-用PTCA球囊扩张狭窄病变,安放支架提供了基础。  造影导管具有适宜的硬度、弹性、柔软性和扭控力,导管本身具有良好的不透X线性能,显影性能高;造影导管一般由三层结构组成: 外层:特殊的聚乙烯塑料材质,与导管的形状、硬度及与血管内膜的摩擦力有关;中层:钢丝编织结构,保证导管不会塌陷并抗折断;内层:尼龙PTFE涂层。起一定润滑作用, 减少造影剂通过时的摩擦力,维持流量。造影导管通常包括4段:管座、主体管、远端管和头端管。主体管要求有良好的扭控性、推送性和X射线可探测性;远端管:要求有良好的头端形状记忆力、柔韧性和X射线可探测性;头端则要求有良好的柔韧性,有效避免损伤血管。为了更好的进入血管,造影导管头端设计成不同形状和尺寸用于不同的冠状动脉分枝或外周动脉。医生在选择造影导管时需根据病变部位,程度等选择合适的头端形状和大小。导引导管与造影导管结构类似,但导引导管在制造工艺上要求更高,在外径相同的情况下,内腔要求更大,以便容纳导丝, 球囊, 支架等设备通过。在治疗完毕后, 也可以通过导引导管注入造影剂观察治疗效果。
作者: 益心达
发布时间: 2021 - 07 - 01
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介入疗法来自于介入放射学。利用数字减影血管造影机、CT定位、B型超声仪等医疗影像设备做导向,利用穿刺针、导管及其他介入器材,通过人体自然孔道或微小的创口将特定的器械经人体动脉、静脉、消化系统的自然管道、胆道或手术后的引流管道抵达体内病变区域,取得组织细胞、细菌或生化方面的资料,也可以进行造影摄片获得影像学资料,从而达到诊断疾病的目的,同时也可进行各种特殊的治疗。目前已经成为与传统的内科、外科并列的临床三大支柱性学科。 介入治疗最大特点是全程均在影像设备的引导和监视下进行,能够准确地直接到达病变局部,同时又没有大的创伤,因此具有准确、安全、高效、适应证广、并发症少等优点,现已成为一些疾病的首选治疗方法。一些需内科治疗的疾病如肿瘤的化疗、血栓的溶栓,可通过介入手段使药物直接作用于病变部位,大大提高病变部位药物浓度,提高疗效,减少药物用量,减少药物的副作用。一些需外科治疗的疾病可通过介入疗法无需开刀,无创口或仅需几毫米的皮肤切口,就可完成治疗;相应的患者只需要局部麻醉而非全身麻醉,从而降低了麻醉的危险性;对于不能耐受手术的高龄危重患者或者无手术机会的患者,介入也能很好地治疗。介入疗法对正常组织的损伤小、恢复快、住院时间短。 根据介入治疗时所用通路,可以分为血管性介入技术和非血管介入技术。心绞痛和急性心肌梗死的冠状动脉造影、球囊扩张、溶栓和支架置入就是典型的血管性介入治疗技术,而肝癌、肺癌等肿瘤的经皮穿刺活检、射频消融、放射性粒子植入等就属于非血管介入技术。按照治疗疾病所属的系统,又可分成神经介入、心血管介入、肿瘤介入、妇产科介入、骨骼肌肉介入等。   益心达可生产的介入产品种类甚多,包括除用于心血管系统的鞘管,导丝,导管, PTCA球囊,用于泌尿生殖系统的经皮肾扩张套件,导尿支架,斑马导丝,球囊子宫支架,子宫颈扩张球囊导管...外...
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2021 - 07 - 28
医用压力传感器(Medical pressure sensors)是专门医用的能感受压力并转换成数码或其他类型输出信号的传感器。 常见医用压力传感器有医用负压真空系统压力传感器、真空压缩袋传感器、医用气压压力传感器、无创医用传感器、血压传感器板、动脉压力监测传感器、动脉压力传感器、有创医用传感器 、离子束溅射薄膜压力传感器、一次性医疗压力传感器、生物医用压力传感器、血压计压力传感器、医用输液泵用压力传感器、脉向传感器/脉搏传感器、血压传感器、胎压传感器等。 这里介绍益心达生产的DPT -248 和DPT- II 两种血压传感器。益心达是国内最早生产该类产品的企业之一。可提供不同的接头类型包括雅培型,犹它型,百特型, BD型和Argon型。压力范圈为 -50 - 300 mmHg; 工作温度 15°C - 40°C; 本产...
2021 - 07 - 28
血压(blood pressure,BP)是指血液在血管内流动时作用于单位面积血管壁的侧压力,它是推动血液在血管内流动的动力。在不同血管内被分别称为动脉血压、毛细血管压和静脉血压,通常所说的血压是指体循环的动脉血压。循环血量与血管容量是形成血压的最基本因素,可用循环系统平均充盈压来表示。这一数值的高低取决于血量和循环系统容量之间的相对关系。如果血量增多,或血管容量缩小则循环系统平均充盈压就增高;反之,如果血量减少或血管容量增大,则循环系统平均充盈压就降低。所以大量失血或广泛小血管扩张时,血压会下降。在生命体内, 血液是不停流动的,心脏射血是血液流动的始动力,是形成血压的另一个基本因素,心室肌收缩时,血液进入血管,形成对血管壁的侧压,并使血管壁扩张,此即收缩压,收缩压高低主要取决于心脏的每搏输出量, 这与心脏的收缩能力(左心室),心率以及血容量的多少有关。 在心舒期,大动脉发生弹性回缩,维持...
2021 - 07 - 28
1. 临床上PTCA球囊导管的种类有下列几种:(1) 快速交换球囊:      多为单轨(monorail)球囊,是目前PCI治疗中应用最为广泛的球囊类型。益心达医学新技术有限公司生产的球囊即为此类型。此类球囊仅球囊近段部分15-30cm可沿着导丝同轴滑行,其余推送杆无导丝通过的内腔,配合使用标准长度的180-195cm导丝,单人即可快速简便操作,其缺点为无法交换导丝,以及在处理复杂病变时对导丝支撑较弱。(2) OTW(over the wire)球囊: 全长有可以通过导丝的内腔,球囊沿300cm导丝滑行,需助手协助操作,因可交换导丝及加强导丝支撑,常用于CTO病变的处理,用于外周血管扩张的球囊多为OTW球囊。 (3) 固定导丝(fixed wire )球囊:此类球囊要求导丝与球囊必须同步前...
2021 - 07 - 22
中心静脉导管(Central Venous Catheter, CVC)在体内最多可保留30天或更短的时间。对于一些需长期使用CVC的患者, 比如肿瘤患者长期行静脉化疗或脑转移伴水肿需频繁输入脱水药物时,或者因恶性肠梗阻需行全胃肠外营养,传统的CVC有一定局限,外周静脉植入的中心静脉导管(Peripherally Inserted Central Catheter, PICC)和输液港(implantable venous access port,PORT)应运而生。这里将这几种方法作一比较:
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